Un proyecto de investigación llevado a cabo por el Instituto Valenciano de Infertilidad y la Fundación IVI revela la existencia de una enzima presente en el semen que se comporta de forma diferente entre los varones fértiles e infértiles. 

El Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) ha conseguido, por primera vez en España, diagnosticar la atrofia muscular espinal (AME) de tipo I en embriones de una pareja portadora de esta enfermedad, conocida también como enfermedad de Werdning-Hoffman. La pareja, con un hijo anterior fallecido a causa de esta alteración, está actualmente embarazada de 20 semanas después de realizarse un tratamiento en el IVI.

Hace poco más de nueve meses, una pareja alemana, portadora de la mutación que provoca la fibrosis quística y con dos hijos afectados por la enfermedad, decidió tener un tercero. Para evitar que este estuviera afectado también por la fibrosis quística, la pareja decidió someterse a una fecundación in vitro y sacar adelante un embarazo sólo con aquellos embriones que no estuvieran afectados.

El Equipo IVI comienza así su expansión internacional